關節炎模型制備

背景簡介：

關節炎與人類風濕病關節炎具有共同的免疫學和病理學特征，因此CIA模型被廣泛應用于研究致病機理及治療方法的研究。膠原誘導關節炎（CIA）*應用是用Ⅱ型膠原免疫Wistar(遠親雜交)、Sprague-Dawley (遠親雜交)和Wistar-Lewis (近交) 中誘導成功。由于此CIA模型具有與人風濕病關節炎（RA）相同的免疫和病理特征，因此該模型先后擴展到小鼠及非人靈長類動物，并已作為人類關節炎研究的廣泛應用的模型。然而，對于CIA模型來說，不同種屬動物之間是有差異的。小鼠對CIA的敏感性與主要組織相容性復合體（MHC）相關，在小鼠品系中只有DBA/1(H-2q)和B10.RⅢ(H-2r)兩個品系對CIA敏感。大鼠對CIA的敏感性也與MHC相關，并與小鼠相比具有較寬的品系范圍。因此，不同MHC型的不同品系的大鼠，盡管關節炎的發病率、嚴重程度及抗體和T-cell 的特異性在不同品系間不同，但都能夠誘發關節炎。

操作流程：

1. 小鼠CIA模型（膠原誘導的關節炎）

初次免疫：II型膠原&*佐劑CFA（佐劑濃度依小鼠品系而定）配成的乳劑尾根部皮下100ul。

加強免疫：7天或21天后，II型膠原&不*佐劑IFA配成的乳劑尾根部皮下100ul。

4周左右發病，6-8周發病率達到高峰

2）大鼠CIA模型（膠原誘導的關節炎）

初次免疫：II型膠原&不*佐劑IFA配成的乳劑配成的乳劑尾根部皮下200ul。

加強免疫：7天或21天后，II型膠原&不*佐劑IFA配成的乳劑尾根部皮下100ul。

2-3周左右發病，3周后發病率達到高峰。

1. 小鼠CAIA模型（膠原抗體誘導的關節炎）

方案A: 易感品系：DBA/1, Balb/c

0天：小鼠尾靜脈或腹腔注射1.5mg 5克隆合劑。

3天：小鼠腹腔注射25-50ug LPS

方案B: 鈍感品系：C57BL/6 or C57BL/6

0天：小鼠尾靜脈或腹腔注射5mg 克隆合劑。

3天：小鼠腹腔注射25-50ug LPS

注意：3-4天可誘發關節炎，7-10天達高峰期。10-14天可免疫LPS 加重炎癥反應程度。

方案C: DBA/1 and Balb/c mice(不加LPS)

0天：小鼠尾靜脈或腹腔注射6-10mg

注意：2-3天可誘發關節炎

1. 大鼠AIA 模型（佐劑誘導的關節炎）

尾根部皮下免疫0.05ml *佐劑(cat#7027 10 mg/ml)。這種方法的優點是能夠使4只爪子都發生腫脹。

免疫后12-14天在爪子發生腫脹，關節炎會持續20-25天。

注：如果用（cat#7024 20 mg/ml）佐劑免疫，注射體積應降低一半。

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