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天狼猩紅總膠原檢測(cè)試劑盒一級(jí)代理
發(fā)布時(shí)間：2021/1/15
點(diǎn)擊次數(shù)：936
天狼猩紅總膠原檢測(cè)試劑盒
Sirius Red Total Collagen Detection Assay Kit（Catalog # 9062）
僅用于科研，不可用于診斷
產(chǎn)品說(shuō)明：
產(chǎn)品描述：用于檢測(cè)樣本中的總膠原
形式：96孔可拆版
檢測(cè)方法：比色法
實(shí)驗(yàn)時(shí)間：30min
檢測(cè)范圍：500 µg/ml to 8 µg/m
檢測(cè)數(shù)量：40（復(fù)孔）樣本/板
樣本類(lèi)型：組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)液、細(xì)胞
樣本稀釋比：根據(jù)樣本類(lèi)型而定
發(fā)色團(tuán)：N/A(510-550nm讀取)
保存：-20℃ 保存12個(gè)月
試劑盒組成：
組分 | 數(shù)量 | 規(guī)格 | 保存溫度 |
標(biāo)準(zhǔn)品-牛II型膠原（90621） | 1 | 0.5 mg/ml, 1 ml | -20°C |
天狼猩紅溶液（90622） | 1 | 50 ml | -20°C |
洗液（90623） | 1 | 50 ml | -20°C |
提取液（90624） | 1 | 30 ml | -20°C |
0.5M醋酸（10X醋酸）（90625） | 1 | 20ml | -20°C |
96孔板（9026） | 1 | 8-well strips x 12 | -20°C |
注：1）洗液，提取液，0.5M的醋酸和96孔板也可以室溫保存
2）用于細(xì)胞培養(yǎng)液樣本的的濃縮液（50 ml, Catalog # 90626)）不包括在盒子內(nèi)，需要單獨(dú)訂購(gòu)。
樣本制備：
可用于檢測(cè)組織勻漿樣本和細(xì)胞。固體樣本需要溶解后檢測(cè)。此外，細(xì)胞培養(yǎng)液需要做濃縮處理（請(qǐng)參照第三頁(yè)實(shí)驗(yàn)步驟）。另外，熱變性的膠原對(duì)天狼猩紅的結(jié)合性差，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果值偏低。
依據(jù)溶解緩沖液的不同，以下膠原樣本可用于檢測(cè)：
- 中性緩沖液溶解的膠原溶液（0.15mol/L NaCl in 0.1M Tris-HCl, pH 7.4）
- 醋酸溶解的膠原溶液（0.05mol/L的醋酸）
- 含胃蛋白酶的膠原溶液（0.05mol/L的醋酸，含胃蛋白酶）
Chondrex 推薦“制備含胃蛋白酶的可溶液膠原溶液”制備方案，詳情請(qǐng)咨詢(xún)博蕾德。
細(xì)胞培養(yǎng)液樣本制備：
含高濃度血清的細(xì)胞培養(yǎng)物會(huì)導(dǎo)致高背景值。因此，我們推薦用PBS降低細(xì)胞培養(yǎng)物中的血清濃度到5%。
樣本濃縮：
細(xì)胞培養(yǎng)物中的血清濃度一般來(lái)說(shuō)很低，因此用試劑盒直接檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中的膠原很難檢測(cè)得到。Chondrex公司通過(guò)濃縮液（Cat # 90626)參照樣本濃縮流程對(duì)樣本進(jìn)行濃縮。如果檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物，請(qǐng)?jiān)O(shè)置陰性對(duì)照，用濃縮液的話(huà)可能會(huì)導(dǎo)致背景升高。
- 加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)液
- 加入250ul濃縮緩沖液
- 渦旋混勻后，4℃孵育16-24小時(shí)
- 10000rpm離心3min
- 棄上清液
- 加入100ul 0.05mol/L的醋酸溶解沉淀物。用溶解后的樣本，作為檢測(cè)樣本。
- 樣本中膠原濃度為測(cè)定值x0.1。
操作流程：
- 加入100ul稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本到管內(nèi)。
- 加入500ul天狼猩紅溶液到管內(nèi)
- 混勻后，室溫孵育20min,10000rmp離心3min,小心吸取上清，并棄上清。
- 加入250ul提取液到各管內(nèi)。
- 渦旋混勻使沉淀物*溶解。
- 從各管內(nèi)取200ul到檢測(cè)板
- 讀取530nm(510-550nm)吸光度值
注意：
- 推薦標(biāo)準(zhǔn)品和樣本均做復(fù)孔檢測(cè)
- 所有的緩沖液在用前置于室溫平衡。
- 用移液管準(zhǔn)確定量緩沖液體積，提供的緩沖液都是足量的。
- 如果一次用不完的原液試劑，請(qǐng)還在原瓶?jī)?nèi)-20℃保存，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
- 試劑盒含有未感染的動(dòng)物的動(dòng)物組分，丟棄請(qǐng)做生物安全處理。
實(shí)驗(yàn)流程：
- 1X醋酸溶液制備：用雙蒸水，制備足夠的1X醋酸溶液（0.05M）。
- 標(biāo)準(zhǔn)品制備：用1.5ml離心管或者細(xì)胞培養(yǎng)管制備標(biāo)準(zhǔn)品溶液，加入250ul 0.05mol/L的醋酸（空白）到7管內(nèi)。加入250ul標(biāo)準(zhǔn)品（500ug/ml）和等體積的0.05mol/L的醋酸混合（250ug/ml）。一次重復(fù)此步驟，制備：125,63,31.5,16，和8ug/ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液
- 樣本制備：用1.5ml離心管或者細(xì)胞培養(yǎng)管制備樣本溶液。如果樣本中的膠原濃度范圍不確定，需要用0.05mol/L的醋酸溶液做系列稀釋后，確定樣本大概范圍后再檢測(cè)。
- 加入樣本和標(biāo)準(zhǔn)品：加入100ul ,空白，稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本到離心管內(nèi)，做復(fù)管。
- 加入天狼猩紅溶液：加入500ul天狼猩紅溶液到各管。渦旋混勻，室溫孵育20min。
- 離心：10000rpm離心3min。去除上清，不要接觸底部的沉淀物。如果不小心接觸到，重新離心，小心去除上清。
- 加入洗液：加入500ul洗液到各管。渦旋混勻后，重懸沉淀物。
- 離心：10000rpm離心3min。去除上清，不要接觸底部的沉淀物。如果不小心接觸到，重新離心，小心去除上清。
- 加入提取液：加入250ul提取液到各管。渦旋混勻后，充分溶解。
- 讀數(shù)：從各管取200ul到96孔板。讀取510-550nm的吸光度值
結(jié)果計(jì)算：
- 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品，空白和檢測(cè)樣本的OD平均值。
- 用標(biāo)準(zhǔn)品和樣本OD平均值減去空白OD均值。
- Y軸做OD值，X軸做標(biāo)準(zhǔn)品濃度，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
- 通過(guò)回歸曲線(xiàn)計(jì)算樣本濃度。樣本實(shí)際濃度應(yīng)在測(cè)值的基礎(chǔ)上乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
- 如果OD值超出標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)范圍，請(qǐng)對(duì)樣本做稀釋后，再檢測(cè)。
