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當前位置:首頁產品中心ChondrexHMGB1小鼠HMGB1 ELISA 檢測試劑盒

小鼠HMGB1 ELISA 檢測試劑盒
產品簡介:

Chondrex 公司提供捕獲ELISA kit,用于檢測細胞培養上清及小鼠血清中的HMGB1水平。試劑盒包含標準品及足夠的試劑用于檢測40個樣品(復孔)

產品型號:

更新時間:2025-06-29

廠商性質:代理商

訪問量:3074

服務熱線

01084640949

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產品介紹

HMGB(高遷移率族蛋白B1) zui近被認為是內毒素的晚期致命因子介質,并被普遍認為是一種炎癥介質,在急性的臨床炎癥疾病中起到至關重要的作用。

HMGB1 蛋白由216個氨基酸組成, 小鼠、大鼠、牛、及人99% HMGB1氨基酸序列是相同的。HMGB1蛋白由三個結構域組成。分別為“A Box (氨基酸序列:9-85)”、B box(氨基酸序列:88-162)和一個帶負電荷的羧基端(氨基酸序列:186-216)。此外,B-box 參與炎癥反應活性而A Box 則被認為是作為一個拮抗劑的功能。

許多證據表明HMGB在炎癥反應免疫應答中發揮的重要性。例如,已有研究表明,HMGB可以有許多細胞主動分泌,例如:巨噬細胞被LPS ,TNF IL-1 刺激后,主動分泌HMGB1蛋白,也可由壞死細胞被動釋放。事實上,感染性休克死亡的病人血清中的HMGB1蛋白水平高于敗血癥病人。同樣,在敗血癥動物模型及膠原誘導的關節炎模型血清中,也可檢測到高水平的HMGB蛋白。關于這個蛋白的功能,HMGB1蛋白被認為起到促進細胞釋放TNFIL-1 細胞因子的功能及與LPS結合協同增加外周血單核細胞產生IL-6。總之,這些現象表明,HMGB1在炎癥反應中起到重要作用。

Chondrex 公司提供捕獲ELISA kit,用于檢測細胞培養上清及小鼠血清中的HMGB1水平。試劑盒包含標準品及足夠的試劑用于檢測40個樣品(復孔)

試劑盒組成

組成

數量

規格

保存溫度

HMGB1  標準品

2

50ul/

-20°C

捕獲抗體(抗-HMGB1 單抗)

1

100ul/

-20°C

檢測抗體(抗-HMGB1 單抗)

1

凍干粉

-20°C

溶液A-捕獲抗體稀釋緩沖液

1

10ml

-20°C

溶液B-樣品/標準品稀釋緩沖液

1

20ml

-20°C

溶液C-檢測抗體稀釋緩沖液

1

10ml

-20°C

溶液D-鏈親和素稀釋緩沖液

1

20ml

-20°C

鏈親和素

2

50ul

-20°C

TMB 溶液

1

12 ml

4°C

終止液

1

12 ml

-20°C

洗液,20X

1

10ml

-20°C

ELISA

1

96孔板 8x12

-20°C

注:

  1. 推薦樣品和標準品都進行復孔檢測。
  2. 剩于的捕獲抗體、檢測抗體、鏈親和素需儲存于-20°C
  3. 20X的洗液(Wash buffer)低溫儲存會結晶。如果有結晶,將Wash buffe 置于水浴中溫育,直至晶體全部溶解。
  4. 緩沖液稀釋前用移液器測量的準確體積。(提供足夠的緩沖液)。
  5. 該試劑盒可用于檢測 小鼠血清和細胞培養上清中HMGB1蛋白水平。用于分析人的血清HMGB1水平時,應特別注意。因為已有研究報道,有自身免疫疾病的病人產生的針對HMGB1的抗體在血清中占9-89%。這些血清中的多抗的存在,封閉了HMGB1抗原表位,從而影響試劑盒中捕獲抗體和檢測抗體對HMGB的結合。因此,在使用試劑盒之前對病人的疾病背景了解,至關重要。

操作程序:

1 加入捕獲抗體:將捕獲抗體(100ul)用10ml 溶液A 稀釋后,每孔加入100ul稀釋液,

4 孵育overnight。

2 標準品稀釋液的準備:推薦的標準品濃度梯度為:1.6-100ng/ml。在標準品(1瓶)中加入950ul稀釋液溶液B,則終濃度為100ng/ml。取250ul 100ng/ml稀釋液加入250ul溶液 B,則終濃度為50ng/ml。依次類推,重復5次,依次分別配成25 ng/ml12.5ng/ul,6.25 ng/ml,

3.1 ng/ml,1.6ng/ml的稀釋液。100ng/ml 的儲存液不能夠在后續試驗中應用。倒掉多余的剩余標準品稀釋液。推薦在每次試驗時用新鮮的標準品稀釋液。

3 樣品稀釋液的準備:41000 rpm離心3min 去除一些不溶物和脂類物質,取上清作為試驗樣品。如果HMGB1蛋白水平超過100ng/ml,請配置更高的稀釋度的樣品稀釋液。

4 檢測抗體的準備:5ml溶液C稀釋檢測抗體(1瓶)

5 洗脫緩沖液的稀釋:950ml 蒸餾水稀釋50ml 20x洗脫儲存液,配成1x 洗脫液。用1x 洗脫液至少洗版3次(或用自動洗版機)。甩去液體,倒扣板,置干凈的吸水紙上,去除多余的液體。不要讓板子*變干。

 6 加入標準品,樣品和檢測抗體:混勻標準品,檢測樣本和檢測抗體。按圖1,空白孔加入50ul 溶液B,標準品和樣品加到對應的孔中。加入50ul 稀釋的檢測抗體到各孔,用移液器(或振蕩儀)上混勻檢測抗體稀釋液和標準品/樣品稀釋液。用封板膜封板,37 孵育1小時,此后4 ℃ overnight。

 

 

 

 

 

 

 

 

7 鏈親和素的稀釋:10ml溶液D稀釋鏈親和素(1瓶)

8 洗滌:1X 洗滌緩沖液洗板3次(至少)。甩去液體,倒扣板,置干凈的吸水紙上,去除多余的液體。不要讓板子*變干

9 加入鏈酶親和素:每孔加入100ul 鏈酶親和素稀釋液,室溫孵育30min孵育時間不要超過1小時。

10 洗滌:1X 洗滌緩沖液洗板3次(至少)。甩去液體,倒扣板,置干凈的吸水紙上,去除多余的液體。不要讓板子*變干

11 TMB洗滌后,立即每孔加入100 ul TMB。室溫孵育30min

12 終止:每孔加入50ul 終止液。

13 讀數:30分鐘內讀取450nm 630nm 雙波長OD值。

計算樣品中HMGB1濃度

1 計算空白孔、標準品和樣品的OD平均值。

2 計算標準品和樣品的OD平均值減去空白孔的平均OD值。

3 HMGB1的濃度作為橫坐標,ODlg值作為縱坐標,做曲線。圖2,示典型的HMGB1濃度從1.6ng/ml 100ng/ml 標準曲線。

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