補(bǔ)體P因子功能檢測(cè)試劑盒

Complement Factor P Functional Assay

Cat# COMPL FPF RUO

背景簡(jiǎn)介：

補(bǔ)體P因子（Complement P，備解素，FP）是補(bǔ)體激活旁路途徑的正向調(diào)節(jié)因子和起始因子。它能與表面結(jié)合的C3和C5轉(zhuǎn)化酶結(jié)合并使其穩(wěn)定，從而放大補(bǔ)體激活級(jí)聯(lián)反應(yīng)。補(bǔ)體P因子的結(jié)合可使轉(zhuǎn)化酶復(fù)合物的半衰期延長(zhǎng)約10倍[2]。另有觀點(diǎn)認(rèn)為（盡管存在爭(zhēng)議），補(bǔ)體P因子還可通過結(jié)合細(xì)胞表面或特定生物底物、募集C3b或C3(H2O)及B因子來啟動(dòng)補(bǔ)體激活，從而引發(fā)旁路途徑的激活。補(bǔ)體P因子可對(duì)抗H因子的負(fù)向調(diào)節(jié)作用,H因子能促進(jìn)C3b與Bb的解離，并介導(dǎo)I因子將C3b裂解為失活狀態(tài)的iC3b[3]（圖1）。

圖1：補(bǔ)體P因子作為旁路補(bǔ)體途徑的穩(wěn)定劑與啟動(dòng)子（左側(cè)），以及因子H3與之拮抗的負(fù)向調(diào)控作用（右側(cè)）。

補(bǔ)體P因子并非像大多數(shù)補(bǔ)體蛋白那樣由肝細(xì)胞產(chǎn)生，而是由多種細(xì)胞類型合成，包括單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞和粒細(xì)胞。局部刺激下，補(bǔ)體P因子濃度的短暫升高很可能增強(qiáng)補(bǔ)體替代途徑的活性。例如，中性粒細(xì)胞含有備解素顆粒，受刺激時(shí)可分泌釋放，從而增強(qiáng)血小板-粒細(xì)胞聚集體的形成。

血漿中補(bǔ)體P因子濃度約為4-25ug/ml。它是一種延伸狀的53 kDa糖蛋白，在體內(nèi)會(huì)通過頭尾相連的方式寡聚化為二聚體、三聚體或四聚體（即P2、P3和P4），其比例分布為26:54:20。這種寡聚狀態(tài)與其穩(wěn)定C3轉(zhuǎn)化酶的功能相關(guān)，不同寡聚體的分布影響著備解素的整體功能活性。

補(bǔ)體P因子的基因突變、缺乏、蛋白水平異常以及蛋白沉積均與多種疾病和功能障礙相關(guān)。補(bǔ)體P因子缺乏通常會(huì)增加腦膜炎球菌病及其他感染性疾病的易感性。其血清水平改變則與C3腎小球病、狼瘡性腎炎、敗血癥、慢性心力衰竭以及IgA腎病等疾病存在關(guān)聯(lián)。

產(chǎn)品說明：

產(chǎn)品特性：

1.參考范圍：89.6–176.6 %

該參考范圍基于對(duì)120份獻(xiàn)血者樣本進(jìn)行“補(bǔ)體因子P功能檢測(cè)"所得的因子P活性值，按其數(shù)值排序后，取第2.5至第97.5百分位數(shù)確定。

2.準(zhǔn)確度：

1）批內(nèi)差異：

對(duì)9份樣本各進(jìn)行8次重復(fù)測(cè)定，其個(gè)體批內(nèi)變異系數(shù)（CV）介于3%至13%之間。

2）批間差異：

在三個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)，對(duì)9份樣本各進(jìn)行8次重復(fù)測(cè)定，其個(gè)體批間變異系數(shù)（CV）介于2%至16%之間。

3）批間差異：

在兩個(gè)獨(dú)立試劑盒批次上，對(duì)9份樣本各進(jìn)行8次重復(fù)測(cè)定，其個(gè)體變異系數(shù)（CV）范圍為2%至12%。

產(chǎn)品應(yīng)用：

補(bǔ)體P因子功能檢測(cè)采用ELISA法，該方法融合了功能性補(bǔ)體活性測(cè)定原理與標(biāo)記抗體的應(yīng)用，所用標(biāo)記抗體對(duì)沉積的補(bǔ)體蛋白具有特異性。沉積補(bǔ)體蛋白的含量與樣本中因子P的功能活性成正比。

試劑盒用于測(cè)定待檢樣本中因子P的功能活性。其功能活性通過相對(duì)于校準(zhǔn)品（設(shè)定為100%活性的人血清）進(jìn)行定性分析來確定。秉承Wieslab®功能性補(bǔ)體ELISA的傳統(tǒng)，Factor P功能性與定量檢測(cè)試劑為研究備解素的普遍存在與功能提供了工具。

Svar Complement Factor P檢測(cè)試劑旨在針對(duì)Factor P及其放大環(huán)路的研究，提供快速、準(zhǔn)確且可重復(fù)的結(jié)果。

產(chǎn)品信息：

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